一、招標單位：長沙市第三醫(yī)院
二、項目名稱及數(shù)量：
包一：膀胱鏡 一套
包二：臭氧治療儀 一臺
包三：多功能診療康復(fù)系統(tǒng) 一臺
包四：經(jīng)顱刺激治療儀 一套
三、最高投標限價：
包一：8萬 包二：8萬 包三：5.6萬 包四：4.5萬
四、開標時間及地點
1、投標截止時間和開標時間：2018年11月21日15:00
2、開標地點：在長沙市第三醫(yī)院行政樓會議室（一）。
3、屆時請參加投標的授權(quán)代表攜帶相關(guān)投標文件準時出席，并將在開標現(xiàn)場查驗法定代表人授權(quán)書、投標單位相關(guān)資質(zhì)證明和授權(quán)人代表身份證原件，查驗合格才能參予投標。
五、招標說明：
1.本次招標采用競爭性談判方式；
2.投標單位應(yīng)將投標文件采用密封的方式進行遞交，如果投標文件未按規(guī)定密封，其投標將被拒絕接受；
3.法人代表授權(quán)書、代理人身份證明等，必須單獨遞交，以便在開標前驗證；
4.院方將根據(jù)投標單位的投標文件對招標文件實質(zhì)性響應(yīng)的程度進行綜合考良，并保留二次詢價的權(quán)利，但不能保證最低報價的投標中標。
六、投標須知：投標人必須遵守《中華人民共和國招標投標法》的有關(guān)規(guī)定和其他相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、條例及招標文件中的規(guī)定。
七、投標文件要求：
7.1 投標文件3本（1正，2副），應(yīng)由下列文件及在招標過程中發(fā)出的修正和補充文件組成：
7.1.1投標函；
7.1.2投標一覽表；
7.1.3投標分項報價表；
7.1.4貨物說明一覽表、備品配件一覽表、配套耗材報價表；
7.1.5技術(shù)規(guī)格偏離表；
7.1.6 商務(wù)條款偏離表；
7.1.7投標人資格證明文件（投標人資格聲明、法定代表人身份證明、法定代表人授權(quán)委托書、制造商資格聲明、代理商資格聲明、制造商授權(quán)書、廠家及代理商資質(zhì)證照、醫(yī)療器械注冊證及登記表）；
7.1.8 所投產(chǎn)品如為進口產(chǎn)品需提供美國FDA（或歐洲CE）認證書；
7.1.9所投產(chǎn)品如在中華人民共和國國家強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的，必須提供其中華人民共和國強制性（3C）認證書；
7.1.10 售后服務(wù)承諾書及培訓(xùn)計劃、投標優(yōu)惠聲明；
7.1.11 湖南地區(qū)三級以上醫(yī)院銷售業(yè)績（已經(jīng)完成的同類項目業(yè)績表，包括合同用戶、數(shù)量、聯(lián)系人、聯(lián)系電話）及投標人認為需提供的其他資料等；
7.1.12 所投產(chǎn)品彩頁及其他；
7.1.13 所投產(chǎn)品配套耗材的報價；
7.2投標技術(shù)響應(yīng)文件：包括對主要設(shè)備、材料技術(shù)性能的描述、技術(shù)偏離表、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容與措施及樣本資料；
7.3投標人應(yīng)仔細閱讀招標文件的所有內(nèi)容,按招標文件的要求提供投標文件,并保證全部資料的真實性,使其投標對招標文件作出實質(zhì)性的響應(yīng),否則,其投標可能被拒絕；
7.4本次招標項目不接受聯(lián)合體投標；
八、獲取招標文件及報名：
1.獲取招標文件：長沙市第三醫(yī)院官網(wǎng)公告欄。
2. 請有意向投標者于2018年11月20日17:30之前報名。
報名時間：上午8:00－11:30，下午2:30－5:00
報名地點：長沙市第三醫(yī)院采購中心
聯(lián)系人： 陳文輝 鐘定波
聯(lián)系電話： 0731-85171596
包一
一、設(shè)備名稱：膀胱鏡
二、技術(shù)參數(shù)及規(guī)格要求：
△1、視向角:0°,30°,70°可選,通過CE認證;
2、視場場角:≥60°
3、鏡管直徑:4.0mm:
4、景深范圍:3mm~5Omm;
5、工作長度:302m △
6、分辨率:≥8.341p/mm(物距20mm);
7、寶石鏡片
8、全醫(yī)用不銹鋼
▲9、鏡鞘及閉孔器:16Fr、18Fr、21Fr、24Fr各一條
10、工作長度230mm
11、18Fr以上鏡鞘可通過8Fr以下軟性器械
12、操作器鏡橋:單插管型、雙插管型各一件
13、8Fr以下軟性活檢鉗、異物鉗、齒抱鉗、剪刀各一件，進水接頭2個，密封帽P9701 10粒，清洗刷P1301 1支
三、商務(wù)要求
1、保修期≧2年
2、可與我院奧林巴斯和WOLF視頻系統(tǒng)配套
包二
一、設(shè)備名稱：臭氧治療儀
二、技術(shù)規(guī)格及要求：
1、電壓和頻率： 230V～/50Hz 。
2、功率： ≥ 240VA 。
3、氧氣流量： ≥ 4L/min 。
4、臭氧流量: ≥1 L/min 。
5、臭氧濃度: 0-80 μg/ml。
6、真空連接: 可閉鎖，公接頭 。
7、持續(xù)充氣連接: 可閉鎖，公接頭 。
8、注射器連接: 可閉鎖，母接頭 。
9、運行氣壓: 600-1200 hPa。
10、顯示屏：5.7英寸彩色液晶觸摸式顯示屏。
11、臭氧制備進度顯示：以百分比進度條顯示。
12、安全裝置：氧氣接入識別裝置；負壓真空防護功能；定時自動關(guān)機保護功能； 取氣口提示功能 ；操作界面正負壓力顯示功能。
13、臭氧泄漏量：空氣中臭氧含量≤0.06mg/m³（以檢測報告為準）。
14、操作菜單：具備五個操作顯示菜單，并具有文件庫功能。
15、要求全中文操作界面。
16、有兩個獨立的取氣口可進行定量取氣和一個獨立的負壓抽吸口；可單獨設(shè)置治療所需氣體量。
17、用于開展大自血療法的配套耗材需取得三類注冊證。
18、用于開展大自血療法的配套耗材具有真空負壓功能。
三、商務(wù)要求：
1.對其所售產(chǎn)品一律保修一年。自售出之日起，非人為造成損壞，一年內(nèi)免費保修，終身維護。
2.產(chǎn)品自售出之日起一年內(nèi)，在正常使用過程中出現(xiàn)的技術(shù)故障，如不能遠程解決，各地銷售代理將提供免費上門服務(wù)。
包三
一、設(shè)備名稱：多功能診療康復(fù)系統(tǒng)
二、技術(shù)規(guī)格及要求：
1、嵌入式計算機系統(tǒng)、醫(yī)用隔離電源（4000V隔離安全標準）
2、嵌入式彩色液晶顯示器
3、內(nèi)置揚聲器
★4、EMG放大器靈敏度：2～1000μV
5、刺激波形：方波
6、輸出電流：0mA～50mA可調(diào)，恒流且安全鎖定；
7、刺激頻率：1Hz～250Hz
8、脈沖寬度：50～600μs
9、最大刺激持續(xù)時間：60S
10、便攜式設(shè)計，占用空間小
11、多媒體語音系統(tǒng)
12、支持人工外觸發(fā)功能
13、具有自動檢測、自動報警功能
★14、六種治療模式，包括：
（1）PBF1、PBF2模式（小肌群，大肌群）
（2）NBF模式（多媒體生物反饋）
（3）TENS1模式（感覺型障礙及神經(jīng)促通治療）
（4）TENS2模式
（5）ESFN（小腦頂核仿生電刺激，又稱腦循環(huán)治療）
15、可通過NBF模式分析表面肌電峰值、平均值及面積，方便對訓(xùn)練過程效果進行觀察及評估
16、訓(xùn)練中采用柱狀圖指引，以0-200分級表達，增加訓(xùn)練者參與的趣味性
17、治療過程包括休息、用力、刺激、維持（功能位）四種狀態(tài)構(gòu)成的“閉環(huán)”顯示及治療過程的時間進度條，使整個治療過程更加目標化
18、支持處方預(yù)置及后臺設(shè)置系統(tǒng)，可避免儀器使用中的誤操作
三、商務(wù)要求：
1：廠家售出儀器保修期為壹年，終身維護。
2：廠家免費負責(zé)設(shè)備的運輸、安裝、調(diào)試，并派專業(yè)人員現(xiàn)場培訓(xùn)儀器的操作與使用，確保需方能夠正常、安全地使用儀器。
3：儀器若在現(xiàn)場有故障時，接到客戶電話后4 小時內(nèi)做出應(yīng)答，若電話中不能排除故障，維修人員48小時內(nèi)到達現(xiàn)場排除故障，以確保醫(yī)院的正常使用。
4：保修范圍為設(shè)備正常操作中發(fā)生的軟、硬件故障；（不包括易損壞件及耗品治療電極連線、治療電極、輔助治療電極等）。
5：保修期后仍可享受軟件升級服務(wù)
6：保修期內(nèi)，因用戶使用不當(dāng)（人為性的損壞）而造成的機器故障，維修費由用戶承擔(dān)。
7：保修期后，如果主機出現(xiàn)故障，廠家只收取配件成本費。
包四
一、設(shè)備名稱：經(jīng)顱刺激治療儀
二、技術(shù)規(guī)格及要求： 三、商務(wù)要求：
1.接到用戶電話2小時內(nèi)作出響應(yīng)，并在24小時內(nèi)解決，若問題在短期內(nèi)不能解決的，會提供相同型號的設(shè)備供醫(yī)院使用；
2.終身維護，每半年對產(chǎn)品質(zhì)量進行跟蹤服務(wù)；
3.質(zhì)保期3年，質(zhì)保期過后，對損壞嚴重不能使用的，以成本價格提供技術(shù)服務(wù)，適當(dāng)收取維修費及服務(wù)費；
4.免費提供軟件及升級軟件后的培訓(xùn)服務(wù)。