一、招標(biāo)單位：長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院
二、項(xiàng)目名稱及數(shù)量：
品目一：多普勒診療系統(tǒng) 一臺(tái)
品目二：心血管功能監(jiān)測(cè)儀 一臺(tái)
品目三：無(wú)創(chuàng)血流動(dòng)力檢測(cè)系統(tǒng) 二臺(tái)
品目四：腦功能治療儀 一臺(tái)
三、開(kāi)標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
1、投標(biāo)截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2017年 10 月 27 日15:00
2、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：在長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院行政樓三樓會(huì)議室。
3、屆時(shí)請(qǐng)參加投標(biāo)的授權(quán)代表攜帶相關(guān)投標(biāo)文件準(zhǔn)時(shí)出席，并將在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)法定代表人授權(quán)書(shū)、投標(biāo)單位相關(guān)資質(zhì)證明和授權(quán)人代表身份證原件，查驗(yàn)合格才能參予投標(biāo)。
四、招標(biāo)說(shuō)明：
4.1本次招標(biāo)采用競(jìng)爭(zhēng)性談判方式；
4.2投標(biāo)單位應(yīng)將投標(biāo)文件采用密封的方式進(jìn)行遞交，如果投標(biāo)文件未按規(guī)定密封，其投標(biāo)將被拒絕接受；
4.3法人代表授權(quán)書(shū)、代理人身份證明等，必須單獨(dú)遞交，以便在開(kāi)標(biāo)前驗(yàn)證；
4.4院方將根據(jù)投標(biāo)單位的投標(biāo)文件對(duì)招標(biāo)文件實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的程度進(jìn)行綜合考良，并保留二次詢價(jià)的權(quán)利，但不能保證最低報(bào)價(jià)的投標(biāo)中標(biāo)。
五、投標(biāo)須知：投標(biāo)人必須遵守《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》的有關(guān)規(guī)定和其他相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、條例及招標(biāo)文件中的規(guī)定。
六、投標(biāo)文件要求：
6.1 投標(biāo)文件3本（1正，2副），應(yīng)由下列文件及在招標(biāo)過(guò)程中發(fā)出的修正和補(bǔ)充文件組成：
6.1.1投標(biāo)函；
6.1.2投標(biāo)一覽表；
6.1.3投標(biāo)分項(xiàng)報(bào)價(jià)表；
6.1.4貨物說(shuō)明一覽表、備品配件一覽表、配套耗材報(bào)價(jià)表；
6.1.5技術(shù)規(guī)格偏離表；
6.1.6 商務(wù)條款偏離表；
6.1.7投標(biāo)人資格證明文件（投標(biāo)人資格聲明、法定代表人身份證明、法定代表人授權(quán)委托書(shū)、制造商資格聲明、代理商資格聲明、制造商授權(quán)書(shū)、廠家及代理商資質(zhì)證照、醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表）；
6.1.8 所投產(chǎn)品如為進(jìn)口產(chǎn)品需提供美國(guó)FDA（或歐洲CE）認(rèn)證書(shū)；
6.1.9所投產(chǎn)品如在中華人民共和國(guó)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的，必須提供其中華人民共和國(guó)強(qiáng)制性（3C）認(rèn)證書(shū)；
6.1.10 售后服務(wù)承諾書(shū)及培訓(xùn)計(jì)劃、投標(biāo)優(yōu)惠聲明；
6.1.11 湖南地區(qū)三級(jí)以上醫(yī)院銷售業(yè)績(jī)（已經(jīng)完成的同類項(xiàng)目業(yè)績(jī)表，包括合同用戶、數(shù)量、聯(lián)系人、聯(lián)系電話）及投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他資料等；
6.1.12 所投產(chǎn)品彩頁(yè)及其他；
6.1.13 所投產(chǎn)品配套耗材的報(bào)價(jià)；
6.2投標(biāo)技術(shù)響應(yīng)文件：包括對(duì)主要設(shè)備、材料技術(shù)性能的描述、技術(shù)偏離表、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容與措施及樣本資料；
6.3投標(biāo)人應(yīng)仔細(xì)閱讀招標(biāo)文件的所有內(nèi)容,按招標(biāo)文件的要求提供投標(biāo)文件,并保證全部資料的真實(shí)性,使其投標(biāo)對(duì)招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性的響應(yīng),否則,其投標(biāo)可能被拒絕；
6.4本次招標(biāo)項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
七、獲取招標(biāo)文件及報(bào)名：
7.1獲取招標(biāo)文件：長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院官網(wǎng)公告欄。
7.2 請(qǐng)有意向投標(biāo)者于2017年10月26日17:30之前報(bào)名。
報(bào)名時(shí)間：上午8:00－11:30，下午2:30－5:00
報(bào)名地點(diǎn)：長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院采購(gòu)中心
聯(lián)系人： 陳文輝 鐘定波
聯(lián)系電話： 0731-85171596
項(xiàng)目名稱
品目一：多普勒診療系統(tǒng)
一、 設(shè)備名稱：多普勒診療系統(tǒng)
二、 設(shè)備數(shù)量：一套
三、 技術(shù)規(guī)格及要求
1. 主機(jī)內(nèi)置操作系統(tǒng)，液晶屏實(shí)時(shí)顯示血流波形，支持病人信息錄入，音頻信息記錄，支持病人數(shù)據(jù)管理和存儲(chǔ)。
2. 主機(jī)連續(xù)記錄雙向彩色多普勒波形，正、反向血流分別顯示，或者疊加顯示。
3. 主機(jī)系統(tǒng)便攜式設(shè)計(jì)，可攜帶出診；也可結(jié)合專業(yè)的血管分析軟件組成血管檢查工作站。
4. ★內(nèi)置主機(jī)儲(chǔ)存器，可記錄：≥100例病人全身血管彩色多普勒頻譜記錄。
5. USB數(shù)據(jù)接口，用于主機(jī)與電腦之間的數(shù)據(jù)傳輸。
6. 檢查報(bào)告可通過(guò)與主機(jī)兼容的打印機(jī)直接打印，也可下載到電腦上打印。
7. 主機(jī)使用電池或電源適配器供電，電池工作時(shí)間：多普勒檢查時(shí)間大于2小時(shí)。
8. 主機(jī)配高敏感8MHz多普勒探頭一個(gè)，可選配4MHz探頭或術(shù)中探頭。
9. 各種臂、踝、足趾壓力袖帶一組。
10.★ 全彩色多普勒頻譜分析，顯示：ABI、TBI指數(shù)，S：收縮期血流速度；MN：平均血流速度；MAX：峰值血流速度；D：舒張期血流度； PI（搏動(dòng)指數(shù)），RI（阻力指數(shù)）；S/D比；HR心率等。
11.上肢/下肢/足趾動(dòng)靜脈測(cè)量，ABI、TBI指數(shù)測(cè)量，節(jié)段血壓測(cè)量。
12.頭頸動(dòng)靜脈、陰莖動(dòng)靜脈測(cè)量。
13.中文軟件，多種報(bào)告可選。
14.軟件支持USB支持?jǐn)?shù)據(jù)下載。
四、配置要求：
五、商務(wù)要求：
1.產(chǎn)品保修期≥1年，保修期自用戶寄回的保修卡上驗(yàn)收日期起計(jì)，保修期內(nèi)非人為因素故障免費(fèi)保修。
2.如果維修周期超過(guò)7個(gè)工作日，需給用戶提供備用機(jī)。
3.免費(fèi)提供操作和維修培訓(xùn)。
品目二：心血管功能監(jiān)測(cè)儀
一、 設(shè)備名稱：心血管功能監(jiān)測(cè)儀
二、 設(shè)備數(shù)量：一臺(tái)
三、 技術(shù)規(guī)格及要求：
1、儀器尺寸：（L×W×H）298mm×247mm×145mm
屏幕尺寸：12〃
分 辨 率：800*600
儀器凈重: ≈4Kg
功 耗：100W；
電 源：AC 220V/50Hz；
★ 2、脈搏傳感器技術(shù)參數(shù)：
（a）靜態(tài)量程范圍：0g-50g；
（b）不準(zhǔn)確度：≤5%F.S；
（c）輸出靈敏度：≥5mV/V.F.S (供電電壓5V)；
（d）輸出阻抗：5kΩ±1kΩ;
（e）工作電壓：DC0.5V--5V
3、分析軟件及計(jì)算機(jī)配置要求：
（1）軟件具有大容量用戶管理功能，支持輸入用戶姓名、證件號(hào)、身高、體重、血壓等。
（2）軟件具有分析包括心臟、血管、血液、微循環(huán)四大方面35項(xiàng)參數(shù)。參數(shù)包括個(gè)體正常值和測(cè)試值。
★（3）軟件具有健康曲線功能，對(duì)各項(xiàng)參數(shù)的發(fā)展趨勢(shì)以圖形形式描繪出來(lái)。
★（4）儀器具備測(cè)量血壓功能。
（5）軟件具有專家診斷功能，根據(jù)檢測(cè)參數(shù)給出診斷結(jié)論。
（6）儀器支持外接通用打印機(jī)輸出A4幅面報(bào)告單，報(bào)告單內(nèi)容包括脈搏波形圖、檢測(cè)參數(shù)個(gè)體正常值、測(cè)試值、檢測(cè)結(jié)論以及個(gè)人信息等。
（7）計(jì)算機(jī)主機(jī)采用專用工控電腦、32GB固態(tài)硬盤(pán)、2GB內(nèi)存、12寸液晶觸摸屏。
4、儀器功能
可準(zhǔn)確檢測(cè)諸如心搏出量，心輸出量，總血容量，左室有效泵力，左心噴血阻抗，主動(dòng)脈排空系數(shù)，肺動(dòng)脈楔壓，肺動(dòng)脈壓，血液粘度，血管順應(yīng)度，心肌血液灌注量，心肌耗氧量，微循環(huán)半更新率等35項(xiàng)參數(shù),總共有64項(xiàng)專家診斷信息。
四、 配置清單
自動(dòng)心血管功能檢測(cè)儀配置清單
五、 售后要求：
1.產(chǎn)品保修期≥1年，保修期自用戶寄回的保修卡上驗(yàn)收日期起計(jì)，保修期內(nèi)非人為因素故障免費(fèi)保修。
2.如果維修周期超過(guò)7個(gè)工作日，需給用戶提供備用機(jī)。
3.免費(fèi)提供操作和維修培訓(xùn)。
品目三：無(wú)創(chuàng)血流動(dòng)力檢測(cè)系統(tǒng)
一、 設(shè)備名稱：無(wú)創(chuàng)血流動(dòng)力檢測(cè)系統(tǒng)
二、 設(shè)備數(shù)量：2臺(tái)
三、 技術(shù)規(guī)格及要求：
1.檢測(cè)參數(shù)必須要有心率變異性分析(HRV),此項(xiàng)是預(yù)測(cè)心臟性猝 死和心律失常性事件的一個(gè)非常有價(jià)值的指標(biāo)。檢測(cè)參數(shù)必須要有心輸出量(CO)，心輸出量是評(píng)價(jià)循環(huán)系統(tǒng)效率高低的重要指標(biāo)。
2.適用于12歲以上任何年齡階段的高血壓、心血管病、肺心病等病 人的早起診斷篩查。
3.系統(tǒng)可通過(guò)采錄患者心電、心音、感應(yīng)橈動(dòng)脈和頸內(nèi)靜脈的壓 力變化，結(jié)合體表指數(shù)來(lái)定量反映左右心功能、體肺循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)的動(dòng)態(tài)變化，包括心電、心機(jī)械、心肌舒縮、瓣膜啟閉及心臟生化過(guò)程，以及時(shí)相、阻抗、血容量、血管彈性等五十多項(xiàng)參數(shù)定量來(lái)綜合分析心臟功能。
4.可縮放心音圖，方便醫(yī)生定點(diǎn)及觀察心音頻譜。
5.檢測(cè)指標(biāo)應(yīng)包括心臟泵血功能指標(biāo)；心臟做功指標(biāo)；心肌收縮指標(biāo)；左右心室前、后負(fù)荷指標(biāo)；心肌柔順性指標(biāo)；冠脈循環(huán)；外周代償指標(biāo)。因此必須具備以下檢測(cè)指標(biāo)：1、左心搏指數(shù)（LSI）2、右心搏指數(shù)（RSI）3、左心排指數(shù)（LCI）4、右心排指數(shù)（RCI）5、心臟總功率（CWT）6、左室有效功率（LWE）7、左室噴血壓（JP）8、左室噴血分?jǐn)?shù)（EF）9、射流壓力（EE）10、左室舒張末血量（LVDV）11、左室舒張末壓力（LVDP）12、平均動(dòng)脈壓（MAP）13、中心靜脈舒張壓（CVPS）14、中心靜脈平均壓（CVPM）15、肺毛收縮壓（PAWPS）16、肺毛平均壓（PAWPM）17、右室收縮壓（RVPS）18、右室平均壓（RVPM）19、肺動(dòng)脈收縮壓（PAPS）20、肺動(dòng)脈舒張壓（PAPD）21、肺動(dòng)脈平均壓（PAPM）22、外周血管阻抗（SVR）23、毛前括約肌柔順性（EO）24、心肌耗氧量（CMO）
6.依據(jù)血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)，針對(duì)高血壓的不同成因進(jìn)行分型，為臨床用藥提供參考。高動(dòng)力型—β-受體阻滯劑；高排量型—利尿劑+β-受體阻滯劑；高阻抗型—鈣離子拮抗劑；高容量型—降壓利尿劑；混合型—相應(yīng)降壓藥聯(lián)合使用。
7.必須使用品牌電腦，開(kāi)機(jī)即顯示電腦品牌，完美的流線型機(jī)身設(shè)計(jì)，配合懸臂式顯示屏，可360度自由旋轉(zhuǎn)并拉伸至病人床頭，方便醫(yī)師病床前為患者檢查。
采樣波形自動(dòng)調(diào)平，可以自動(dòng)選幾個(gè)波段取平均值計(jì)算，也可以選擇最好的一段波形作為計(jì)算，結(jié)果更加精確。
8.專用無(wú)創(chuàng)血流動(dòng)力監(jiān)測(cè)設(shè)備，經(jīng)體表皮膚直接測(cè)量，完全無(wú)痛，無(wú)需鎮(zhèn)靜，對(duì)患者無(wú)損傷。
9.配備專用電極片，舒適度好。可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)心臟功能變化。
10.EF左室射血分?jǐn)?shù)與心臟彩超檢測(cè)的EF值相似度達(dá)到90%以上。
11.所檢測(cè)數(shù)據(jù)可按“診斷報(bào)告”和“數(shù)據(jù)報(bào)表”形式顯示、分析、打印、保存和輸出
12.系統(tǒng)具有整體備份及刷新恢復(fù)功能
13.可打印多種形式中文患者報(bào)告，并可根據(jù)需要自行增加診斷術(shù)語(yǔ)保存
14.系統(tǒng)具有即時(shí)顯示所測(cè)參數(shù)的實(shí)時(shí)值、平均值和差值的功能。
15.同一人同一時(shí)間反復(fù)測(cè)試，其結(jié)果一致—— 證明設(shè)備測(cè)算結(jié)果真實(shí)可靠，誤差極小。
16.結(jié)構(gòu)及組成：全心功能血流動(dòng)力分析系統(tǒng)由主機(jī)，微型計(jì)算機(jī)液晶顯示器、傳感器（心電、脈搏、心音）、四個(gè)檢測(cè)通道（心電 、心音、動(dòng)脈、靜脈）和分析軟件組成，心電通道頻率響應(yīng)變化范圍0.67Hz-25Hz(±3dB)，動(dòng)、靜脈通道信號(hào)為1Hz- 5Hz(±3dB),心音通道信號(hào)為20Hz- 35Hz(±3dB)；分析軟件具有信息錄入、病例查詢報(bào)告打印輸出等功能(須產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)等級(jí)證予以證明）。
17.系統(tǒng)具有不小于320GB的儲(chǔ)存空間。
18.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)如下：
售后服務(wù)及要求：
1、儀器自安裝驗(yàn)收合格之日起2年內(nèi)免費(fèi)保修（人為故意損壞除外）。
2、免費(fèi)提供操作和維修培訓(xùn)。
3、儀器使用過(guò)程中用戶遇到的一切相關(guān)的技術(shù)問(wèn)題，保證快速及時(shí)給予滿意的解答。儀器維修接到通知后，1小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，4小時(shí)內(nèi)到位解決。
4、除不可抗拒的因素外，保證配套消耗品5年以上的及時(shí)供用。
5、貨物保證是原包裝且包裝完好，經(jīng)用戶單位現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，當(dāng)場(chǎng)拆封、安裝。
品目四：腦功能治療儀
一、 設(shè)備名稱：腦功能治療儀
二、 設(shè)備數(shù)量：一臺(tái)
三、 技術(shù)規(guī)格及要求：
1、入選國(guó)家中醫(yī)藥管理局“中醫(yī)診療設(shè)備評(píng)估選型推薦品目（2011版第一批）”，提供國(guó)家中醫(yī)局文件為準(zhǔn)；
2、磁療適用范圍：適用于缺血性腦血管病、神經(jīng)癥（焦慮、神經(jīng)衰弱、失眠、腦疲勞等癥狀）、腦損傷性疾病的輔助治療；
3、電療適用范圍：缺血性腦血管疾病、腦損傷性疾病、小兒腦癱及上述疾病引起的肢體運(yùn)動(dòng)功能障礙、偏頭痛；
4、主要構(gòu)成：由一臺(tái)主機(jī)、磁治療帽、治療主電極和治療輔電極組成；
5、結(jié)構(gòu)形式：不可分拆的柜機(jī)推車式；
6、顯示方式：四塊液晶屏分別獨(dú)立顯示，互不干擾；
★7、按鍵方式：一鍵飛梭的操作方式，所有功能的調(diào)節(jié)僅需通過(guò)對(duì)一個(gè)鍵施以旋轉(zhuǎn)及按壓動(dòng)作即可全部完成，必需提供專利證書(shū)佐證；
8、治療功能要求：同時(shí)具備交變電磁場(chǎng)治療帽、仿真生物電刺激小腦頂核（乳突穴）及仿真生物電刺激肢體肌肉神經(jīng)系統(tǒng)三種功能；
★9、輸出路（線）數(shù)：2路磁療；2 路（4線）仿生電刺激小腦頂核（乳突穴）；4 路（8線）仿生電刺激上、下肢；
10、定時(shí)功能：可在1-99min范圍內(nèi)設(shè)定所需時(shí)間；
11、磁療部分
★11.1、治療強(qiáng)度： 3-30 mT，最高必須達(dá)到30mT；
11.2、微振功能：分四檔可調(diào)，振頻：0-10Hz；振幅：0-30V；
12、電療部分
12.1、主頻譜：≤20KHz；
12.2、主電極：輸出開(kāi)路的最大電壓峰值：＜50V；輸出最大電流：≤30mA（最大可達(dá)30mA），可調(diào)；
12.3、輔電極：輸出開(kāi)路的最大電壓峰值：＜150V；輸出最大電流：≤100mA（最大可達(dá)100mA），可調(diào)；
13、CMD頒發(fā)的、針對(duì)本產(chǎn)品的ISO13485和ISO9001《質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)》；
14、提供具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的軟件著作權(quán)（含：計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書(shū)、軟件產(chǎn)品登記證書(shū)）。
四、售后服務(wù)及要求
1、對(duì)產(chǎn)品提供整機(jī) 壹 年的質(zhì)保期。正常使用情況下，若產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題并且機(jī)器未經(jīng)拆修，用戶可以憑借產(chǎn)品保修卡及購(gòu)機(jī)憑證， 壹 年內(nèi)（驗(yàn)收合格之日起）享受免費(fèi)維修。
2、保證接到用戶報(bào)修通知后，2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，24小時(shí)內(nèi)維修人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，在4日內(nèi)排除故障并付之使用。
3、質(zhì)保期結(jié)束后，為設(shè)備提供終生維修，并只按成本價(jià)收取零配件費(fèi)用，免收勞務(wù)費(fèi)。
4、在設(shè)備使用壽命期內(nèi)，保證提供對(duì)設(shè)備的零配件、易損件的供應(yīng)。
5、提供設(shè)備終生免費(fèi)的軟件升級(jí)服務(wù)。