一、招標(biāo)單位：長沙市第三醫(yī)院
二、項目名稱及數(shù)量：
品目一、除顫儀監(jiān)護(hù)儀1臺
品目二、高頻振動排痰系統(tǒng)2套
品目三、胎兒監(jiān)護(hù)儀2臺
三、開標(biāo)時間及地點(diǎn)
1、投標(biāo)截止時間和開標(biāo)時間：2016年12 月 14 日15:00
2、開標(biāo)地點(diǎn)：在長沙市第三醫(yī)院門診六樓會議室。
3、屆時請參加投標(biāo)的授權(quán)代表攜帶相關(guān)投標(biāo)文件準(zhǔn)時出席，并將在開標(biāo)現(xiàn)場查驗法定代表人授權(quán)書、投標(biāo)單位相關(guān)資質(zhì)證明和授權(quán)人代表身份證原件，查驗合格才能參予投標(biāo)。
四、招標(biāo)說明：
4.1 本次招標(biāo)采用競爭性談判方式；
4.2 投標(biāo)單位應(yīng)將投標(biāo)文件采用密封的方式進(jìn)行遞交，如果投標(biāo)文件未按規(guī)定密封，其投標(biāo)將被拒絕接受；
4.3 法人代表授權(quán)書、代理人身份證明等，必須單獨(dú)遞交，以便在開標(biāo)前驗證；
4.4 院方將根據(jù)投標(biāo)單位的投標(biāo)文件對招標(biāo)文件實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的程度進(jìn)行綜合考良，并保留二次詢價的權(quán)利，但不能保證最低報價的投標(biāo)中標(biāo)。
五、投標(biāo)須知：投標(biāo)人必須遵守《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》的有關(guān)規(guī)定和其他相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、條例及招標(biāo)文件中的規(guī)定。
六、投標(biāo)文件要求：
6.1 投標(biāo)文件3本（1正，2副），應(yīng)由下列文件及在招標(biāo)過程中發(fā)出的修正和補(bǔ)充文件組成：
6.1.1投標(biāo)函；
6.1.2投標(biāo)一覽表；
6.1.3投標(biāo)分項報價表；
6.1.4貨物說明一覽表、備品配件一覽表、配套耗材報價表；
6.1.5技術(shù)規(guī)格偏離表；
6.1.6 商務(wù)條款偏離表；
6.1.7投標(biāo)人資格證明文件（投標(biāo)人資格聲明、法定代表人身份證明、法定代表人授權(quán)委托書、制造商資格聲明、代理商資格聲明、制造商授權(quán)書、廠家及代理商資質(zhì)證照、醫(yī)療器械注冊證及登記表）；
6.1.8 所投產(chǎn)品如為進(jìn)口產(chǎn)品需提供美國FDA（或歐洲CE）認(rèn)證書；
6.1.9所投產(chǎn)品如在中華人民共和國國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的，必須提供其中華人民共和國強(qiáng)制性（3C）認(rèn)證書；
6.1.10 售后服務(wù)承諾書及培訓(xùn)計劃、投標(biāo)優(yōu)惠聲明；
6.1.11 湖南地區(qū)三級以上醫(yī)院銷售業(yè)績（已經(jīng)完成的同類項目業(yè)績表，包括合同用戶、數(shù)量、聯(lián)系人、聯(lián)系電話）及投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他資料等；
6.1.12 所投產(chǎn)品彩頁及其他；
6.1.13 所投產(chǎn)品配套耗材的報價；
6.2 投標(biāo)技術(shù)響應(yīng)文件：包括對主要設(shè)備、材料技術(shù)性能的描述、技術(shù)偏離表、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容與措施及樣本資料；
6.3 投標(biāo)人應(yīng)仔細(xì)閱讀招標(biāo)文件的所有內(nèi)容,按招標(biāo)文件的要求提供投標(biāo)文件,并保證全部資料的真實(shí)性,使其投標(biāo)對招標(biāo)文件作出實(shí)質(zhì)性的響應(yīng),否則,其投標(biāo)可能被拒絕；
6.4 本次招標(biāo)項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6.5 不接受拆包投標(biāo)。
七、獲取招標(biāo)文件及報名：
7.1 獲取招標(biāo)文件：長沙市第三醫(yī)院官網(wǎng)公告欄。
7.2 請有意向投標(biāo)者于2016年12月13日17:00之前報名。
報名時間：上午8:00－11:30，下午2:30－5:00
報名地點(diǎn)：長沙市第三醫(yī)院采購中心
聯(lián)系人： 楊莉 吳忠平
聯(lián)系電話： 0731-85171596
品目一、除顫儀監(jiān)護(hù)儀1臺
一、設(shè)備名稱：除顫監(jiān)護(hù)儀
二、設(shè)備數(shù)量：一臺
三、技術(shù)規(guī)格及要求：
1、原裝進(jìn)口，便攜式除顫/監(jiān)護(hù)儀；
2、雙相波除顫，除顫能量范圍2-360焦耳，可根據(jù)人體阻抗進(jìn)行能量補(bǔ)償，調(diào)節(jié)放電電壓、電流以及放電時間；
3、能量選擇可達(dá)25檔：2,3,4,5,6,7,8,9,10,15,20,30,50,70,100,125,150,175,
4、200,225,250,275,300,325和360焦耳。
5、具有手動和自動除顫（AED）模式；
6、全中文菜單及操作面板，自動（AED）除顫，具有中文語音提示；
7、≧5英寸彩色液晶顯示屏，同屏雙通道波形；
8、體積小巧，主機(jī)凈重≤6kg；
9、交直流供電，內(nèi)置使用可充電的鋰電池；
10、電池監(jiān)護(hù)時間﹥2小時，或進(jìn)行90次360J除顫；不慎斷電，設(shè)備可保留斷電前的設(shè)置。
11、充電時間：4秒內(nèi)充至200焦耳，7秒內(nèi)充至360焦耳。
12、標(biāo)準(zhǔn)手柄里內(nèi)嵌兒童除顫手柄，適用于兒童患者；
13、有定時自檢功能，保證設(shè)備使用時安全可靠；
14、抗震、抗電磁輻射、抗電磁干擾性能依照MIL-STD標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計，整機(jī)防水、抗撞；
15、3導(dǎo)心電監(jiān)護(hù)，支持電極片/手柄監(jiān)護(hù)，帶VF/ VT報警；
16、內(nèi)置使用標(biāo)準(zhǔn)50mm熱敏打印機(jī)。
17、具有實(shí)時搶救記錄及回顧記錄。
18、有同步除顫功能。
四、商務(wù)要求
1、產(chǎn)品質(zhì)保期≥1年
2、在長沙市有維修站，7*24小時響應(yīng)，48小時未解決問題提供備用機(jī)。
品目二、高頻振動排痰系統(tǒng)2套
一、設(shè)備名稱：高頻振動排痰系統(tǒng)
二、設(shè)備數(shù)量：2套
三、技術(shù)規(guī)格及要求：
1.適用范圍：用于促使患者肺深部分泌物向主氣管轉(zhuǎn)移和呼吸道分泌物的清潔。
2.硬件技術(shù)要求
2.1 按鍵方式：每個參數(shù)變量的改變，必須有單獨(dú)的按鍵與其對應(yīng)；
2.2 通氣管路分為反復(fù)使用和專人專用兩種；
2.3 背心可提供能拆卸使用帶單獨(dú)氣囊的背心和專人專用的單層背心；
2.4 束帶的通氣接口為平整的硅膠片，可平鋪在患者身下，不帶硬質(zhì)的塑料接頭等。
3. 工作參數(shù)
3.1 顯示方式：中文顯示；
3.2 具備手動模式和自動模式和自定義模式；
3.3 自動模式4種，包含常規(guī)的兒童模式，成人模式，老人模式，重癥模式；
3.4 自動模式使用設(shè)定好的頻率，壓力，時間進(jìn)行治療并且以上參數(shù)均不可調(diào)節(jié)；
3.5 每種自動模式均使用梯形工作方式，設(shè)備運(yùn)行后5s—200s時間內(nèi)達(dá)到預(yù)設(shè)參數(shù)，保持設(shè)定參數(shù)工作200s—590s，經(jīng)過5s—200s時間降低到0，設(shè)備停止；
3.6 自定義工作模式可自行設(shè)定工作參數(shù)；在下次調(diào)整前自動保存；
3.7 手動模式在運(yùn)行過程中所有參數(shù)均可調(diào)節(jié)；
3.8 設(shè)備在使用時間到達(dá)后停止運(yùn)行，并自動放氣；
3.9 設(shè)備的工作時間自動累計，不需要外接設(shè)備即可隨時查詢；
3.10 頻率的范圍：1HZ—20HZ；
3.11 壓力范圍：0.3kpa—3.8kpa，按照1—15個等級進(jìn)行調(diào)節(jié)；
3.12 時間范圍：1—99min；
四、商務(wù)要求：
1、質(zhì)保期≥1年；
2、質(zhì)保期內(nèi)7×24小時響應(yīng)，維修時間超過48小時提供備用機(jī)。
品目三、胎兒監(jiān)護(hù)儀2臺
一、設(shè)備名稱：胎兒監(jiān)護(hù)儀
二、設(shè)備數(shù)量：2臺
三、技術(shù)規(guī)格及要求：
1屏幕顯示
1.1彩色LCD顯示屏，屏幕≥12.1英寸；分辨率≥800×600；
1.2波形顏色可調(diào)；
1.3具備胎兒界面、胎兒級聯(lián)兩種顯示界面。
2監(jiān)測功能
2.1標(biāo)配功能：胎心率（FHR）、宮縮壓力（TOCO）、胎動（FM）
CTG評分模塊。
3胎心率規(guī)格
3.1測量方法：超聲多普勒；
3.2測量范圍：50～210BPM；
3.3測量誤差：±1BPM；
3.4超聲工作頻率 ：1MHz；
3.5峰值負(fù)聲壓：≤1Mpa；
3.6超聲強(qiáng)度：≤5mW/cm2；
3.7心率曲線顯示：50～240BPM。
4宮縮壓力規(guī)格
4.1測量方法：應(yīng)力計傳感器元件；
4.2測量范圍：0～100%；
4.3分辨率：1%；
4.4非線性誤差：≤±5%；
4.5宮縮壓力曲線顯示：0～100%；
4.6宮縮壓基線：0、5、10、15可選。
5胎動規(guī)格
5.1手動按鈕標(biāo)記；
5.2自動胎動識別功能；
5.3測量范圍：0-100%；
5.4分辨率：1%；
5.5可繪制胎兒活動強(qiáng)度曲線圖。
6操作方式
6.1旋鈕操作，支持功能按鍵操作。
7聲光雙報警
7.1三級報警，獨(dú)立的生理報警和技術(shù)報警指示燈；
7.2雙胎胎心重合報警。
8數(shù)據(jù)存儲
8.124小時的CTG存儲、回放、打印，可實(shí)時回放并分段打印評分。
9電池
9.1可插拔充電鋰電池，電池供電時間≥4小時。
10記錄儀
10.1內(nèi)置熱敏點(diǎn)陣打印機(jī)；
10.2記錄方式：實(shí)時打印，歷史數(shù)據(jù)回顧打??；
10.3記錄速度：1cm/min、2cm/min、3cm/min可選；
10.4記錄曲線：可有雙胞胎的FHR曲線、TOCO曲線，可選FM曲線。
四、商務(wù)要求
1、具有SFDA認(rèn)證；
2、質(zhì)保期≥1年；
3、質(zhì)保期內(nèi)維修時間超過48小時應(yīng)提供備用機(jī)。