一、招標單位：長沙市第三醫(yī)院
二、項目名稱：纖維蛋白離心制造機1臺
三、投標截止時間和開標時間：2015年11月30日14:30
開標地點：長沙市第三醫(yī)院門診六樓會議室
屆時請參加投標的授權(quán)代表攜帶相關(guān)投標文件準時出席，并將在開標現(xiàn)場查驗法定代表人授權(quán)書、投標單位相關(guān)資質(zhì)證明和授權(quán)人代表身份證原件，查驗合格才能參予投標。
四、采購方式：本次招標采用詢價采購方式，投標單位應(yīng)將投標文件采用密封的方式進行遞交，如果投標文件未按規(guī)定密封，其投標將被拒絕接受；法人代表授權(quán)書、代理人身份證明等，必須單獨遞交，以便在開標前驗證。院方將根據(jù)投標單位的投標文件對招標文件實質(zhì)性響應(yīng)的程度進行綜合考良，并保留二次詢價的權(quán)利，但不能保證最低報價的投標中標。
五、投標須知：投標人必須遵守《中華人民共和國招標投標法》的有關(guān)規(guī)定和其他相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章、條例及招標文件中的規(guī)定。
六、投標文件要求：
6.1 投標文件3本（1正，2副），應(yīng)由下列文件及在招標過程中發(fā)出的修正和補充文件組成：
6.1.1投標函；
6.1.2投標一覽表；
6.1.3投標分項報價表；
6.1.4貨物說明一覽表、備品配件一覽表、配套耗材報表；
6.1.5技術(shù)規(guī)格偏離表；
6.1.6商務(wù)條款偏離表；
6.1.7投標人資格證明文件（投標人資格聲明、法定代表人身份證明、法定代表人授權(quán)委托書、制造商資格聲明、代理商資格聲明、制造商授權(quán)書、廠家及代理商資質(zhì)證照、醫(yī)療器械注冊證及登記表）；
6.1.8所投產(chǎn)品如為進口產(chǎn)品需提供美國FDA（或歐洲CE）認證書；
6.1.9所投產(chǎn)品如在中華人民共和國國家強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的，必須提供其中華人民共和國強制性（3C）認證書；
6.1.10售后服務(wù)承諾書及培訓(xùn)計劃、投標優(yōu)惠聲明；
6.1.11湖南地區(qū)三級以上醫(yī)院銷售業(yè)績（所完成同類項目業(yè)績表，包括合同用戶、數(shù)量、聯(lián)系人、聯(lián)系電話）及投標人認為需提供的其他資料等；
6.1.12所投產(chǎn)品彩頁及其他。
6.2 投標技術(shù)響應(yīng)文件：包括對主要設(shè)備、材料技術(shù)性能的描述、技術(shù)偏離表、技術(shù)服務(wù)內(nèi)容與措施及樣本資料。
6.3 投標人應(yīng)仔細閱讀招標文件的所有內(nèi)容,按招標文件的要求提供投標文件,并保證全部資料的真實性,使其投標對招標文件作出實質(zhì)性的響應(yīng),否則,其投標可能被拒絕。
6.4 本次招標項目不接受聯(lián)合體投標。
纖維蛋白離心制造機一臺
一、技術(shù)參數(shù)：
1、自動程序化控制系統(tǒng)，2400rpm（轉(zhuǎn)/分）到3000rpm之間的變速程序；
2、一鍵式操作方式，臨床使用時完全自動化；
3、具有加速、減速控制系統(tǒng)；
4、溫度控制系統(tǒng)，低溫環(huán)境為恒溫10℃~20℃之間；
5、凈化消毒系統(tǒng)；
6、支座及離心器可高壓高溫滅菌；
7、可同時使用≥6個試管制備CGF（血纖維蛋白），單試管制備容量≥9 ml；
8、兩種制備程序（CGF高度濃縮生長因子纖維蛋白離心制造及PRP富含血小板的血清離心制造）。
二、配置要求：
1、血纖維蛋白離心制造機 1臺
2、配套骨粉攪拌塑形機 1臺
3、操作專用器械套包（含一次性抽血負壓管血漿分離器皿套，高濃度生長因子纖維蛋白膜制作及輸送器械套，消毒器械盒。）1套
三、商務(wù)要求：
1、根據(jù)設(shè)備特性，負責對采購人的技術(shù)、管理人員進行免費培訓(xùn)直至能開展臨床工作。
2、中標人須終身免費提供及時的軟件升級。
3、質(zhì)保期：自驗收合格日起整機（包括配件）免費保修≥壹年，終身維護。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：吳科長
聯(lián)系電話：0731-85171596