2014年7月
第一章 投標(biāo)邀請(qǐng)
1、招標(biāo)項(xiàng)目的名稱：
長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院LIS系統(tǒng)升級(jí)改造項(xiàng)目。
2、投標(biāo)人資質(zhì)要求：
1）在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)具有獨(dú)立法人資格的合法企業(yè)；且近三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違紀(jì)、違法記錄；
2）擁有醫(yī)院信息系統(tǒng)相關(guān)著作權(quán);并有在三級(jí)以上醫(yī)院成功實(shí)施經(jīng)驗(yàn)
3）投標(biāo)人必須在湖南地區(qū)設(shè)有技術(shù)服務(wù)中心或分公司，并提供證明文件；
5、報(bào)名及招標(biāo)文件領(lǐng)取方式：
2014年07月11日上午9:30前，投標(biāo)人需攜帶上述資質(zhì)證書(shū)復(fù)印件到長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院信息中心辦理報(bào)名登記手續(xù)。
6、投標(biāo)截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間：
投標(biāo)截止時(shí)間和開(kāi)標(biāo)時(shí)間暫定：2014年07月11 日上午9:30前（北京時(shí)間）。逾期遞交的投標(biāo)恕不接收。
7、聯(lián)系方式：
招 標(biāo) 人：長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院
地 址：長(zhǎng)沙市勞動(dòng)西路176號(hào)
聯(lián)系方式：0731-85171346
第二章 升級(jí)內(nèi)容與要求
一、系統(tǒng)總體要求
1、通過(guò)與各種檢驗(yàn)儀器進(jìn)行連接，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)的自動(dòng)采集、自動(dòng)控制及綜合統(tǒng)計(jì)分析，為全面改善醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量各臨床診斷水平提供有力的保障；并支持與醫(yī)院的HIS，EMR、體檢系統(tǒng)互聯(lián)，實(shí)現(xiàn)全院信息資源共享。
2、實(shí)現(xiàn)從申請(qǐng)、采樣、標(biāo)本核收、計(jì)費(fèi)、檢驗(yàn)、審核、發(fā)布檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量控制、查詢報(bào)告結(jié)果、試劑控制、臨床科研等整個(gè)流程的自動(dòng)化，減少檢驗(yàn)科室信息傳遞過(guò)程中人為因素導(dǎo)致的誤差及各種服務(wù)質(zhì)量問(wèn)題，杜絕因人情關(guān)系漏收檢驗(yàn)費(fèi)等漏洞。
3、實(shí)現(xiàn)從檢驗(yàn)申請(qǐng)單到檢驗(yàn)報(bào)告全過(guò)程的數(shù)字化、自動(dòng)化、無(wú)紙化傳遞管理，為臨床診斷、科研及教學(xué)發(fā)揮重要作用。
4. 具有良好的可擴(kuò)充性，能滿足日益增長(zhǎng)的業(yè)務(wù)需要。
5. 具有抵御外界環(huán)境和人為操作失誤的能力，有足夠的防護(hù)措施，防止非法用戶侵入；保證不因操作人員的誤操作導(dǎo)致系統(tǒng)的崩潰等。
6. 對(duì)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)，應(yīng)有冗余保護(hù)措施，保證用戶數(shù)據(jù)的隨時(shí)可提取性，對(duì)于容錯(cuò)及冗余都有相應(yīng)的安全保護(hù)機(jī)制。
7、遵循ASTM檢驗(yàn)儀器通信標(biāo)準(zhǔn)。符合衛(wèi)生部的《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的規(guī)定；
8、方便：界面友好，維護(hù)、操作方便；
9、高效：滿足大型醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的需要；
10、可靠：具有質(zhì)量保證，數(shù)據(jù)校驗(yàn)措施；
11、安全：具有用戶管理，操作權(quán)限管理，操作記錄；
12、集成：提供了HL7接口，可以與HIS無(wú)縫連接；
二、功能要求
應(yīng)涵蓋檢驗(yàn)科全部業(yè)務(wù)和管理功能，包括生化，血常規(guī)，大小便常規(guī)，免疫，微生物，血凝，血?dú)?，血?kù)，白帶，精液，試劑管理等，科室排班，主任工作站，科室日志、質(zhì)控等；在軟件功能方面通過(guò)吸取大量用戶有益的建議，實(shí)現(xiàn)了多種復(fù)雜的功能需求，包含申請(qǐng)、計(jì)費(fèi)、標(biāo)本采樣/核收、數(shù)據(jù)采集、審核、質(zhì)控、數(shù)據(jù)查詢/報(bào)告、統(tǒng)計(jì)分析等完整的流程。其主要功能要求如下：
1）檢驗(yàn)申請(qǐng)
檢驗(yàn)申請(qǐng)方式多樣化，住院和門診以開(kāi)醫(yī)囑或直接以開(kāi)檢驗(yàn)單的方式進(jìn)行檢驗(yàn)申請(qǐng)，體檢則可以項(xiàng)目套餐組合的方式進(jìn)行申請(qǐng)，也可接收來(lái)自外院的檢驗(yàn)申請(qǐng)。檢驗(yàn)項(xiàng)目可進(jìn)自定義組合與拆分。
2）標(biāo)本采樣
標(biāo)本采樣時(shí)，可針對(duì)不同的標(biāo)本提示采用不同的標(biāo)本試管，并以不同的顏色進(jìn)行區(qū)分，以避免標(biāo)本采集過(guò)程中的人為的錯(cuò)誤。進(jìn)行標(biāo)本條碼打印時(shí)，對(duì)于共管的申請(qǐng)可進(jìn)行自動(dòng)組合，共用同一條碼，也可進(jìn)行手工拆分。打印的條碼上可體現(xiàn)標(biāo)本對(duì)應(yīng)病人的基本信息以及相關(guān)的申請(qǐng)項(xiàng)目信息，標(biāo)本信息等。
3）標(biāo)本簽收
標(biāo)本簽收是根據(jù)標(biāo)本試管條碼對(duì)標(biāo)本進(jìn)行自動(dòng)簽收，簽收時(shí)展現(xiàn)標(biāo)本對(duì)就病人基本信息與申請(qǐng)項(xiàng)目信息，對(duì)檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目中已取消申請(qǐng)或已退費(fèi)、已簽收進(jìn)行提示，并在簽收的過(guò)程中進(jìn)行費(fèi)用的確認(rèn)，計(jì)費(fèi)。
簽收后的標(biāo)本將不能退費(fèi)與取消申請(qǐng)，需要先取消簽收，對(duì)過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)密的控制。簽收后可生成簽收單，可對(duì)當(dāng)天簽收標(biāo)本進(jìn)行分科室進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，也可分檢驗(yàn)組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
對(duì)于不合格的標(biāo)本取消簽收時(shí)需求注明原因，可以標(biāo)本采集處查看，并進(jìn)行標(biāo)本的重新采集。
4）臨床檢驗(yàn)
系統(tǒng)具有：臨床化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨檢、基因擴(kuò)增、化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨、血紅蛋白電泳、血?dú)?，提供各專業(yè)的各項(xiàng)檢驗(yàn)、結(jié)果編輯、報(bào)告處理等多項(xiàng)功能，以及手工操作的各種檢驗(yàn)項(xiàng)目。
自動(dòng)識(shí)別標(biāo)本條型碼讀出病人信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目，住院病人自動(dòng)計(jì)費(fèi)。
可以自動(dòng)記錄來(lái)自檢驗(yàn)分析儀的所有結(jié)果，并將結(jié)果自動(dòng)歸到相應(yīng)病人的資料檔案中。
可以對(duì)于需要計(jì)算比值的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)可自動(dòng)計(jì)算。
系統(tǒng)根據(jù)參考范圍對(duì)每一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)進(jìn)行比較、標(biāo)注，并對(duì)超標(biāo)結(jié)果發(fā)出警示，同一項(xiàng)目可以根據(jù)不同的標(biāo)本種類、不同年齡段、性別設(shè)置不同的參考值范圍。
可自動(dòng)將當(dāng)次結(jié)果與上次結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。
允許技術(shù)人員進(jìn)入手工檢驗(yàn)選擇，提供手工結(jié)果登錄工作界面，可以批量錄入，批量修改。
歷史數(shù)據(jù)回顧，系統(tǒng)提供多種歷史數(shù)據(jù)回顧方式（根據(jù)卡號(hào)、病歷號(hào)、姓名），便于對(duì)比歷史數(shù)據(jù)提高化驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性；
可批調(diào)整或修改儀器檢驗(yàn)結(jié)果。并對(duì)修改記錄進(jìn)行有痕記錄。
可批審核，發(fā)送完成檢驗(yàn)報(bào)告到醫(yī)生工作站。
對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告可進(jìn)行批量后臺(tái)自動(dòng)打印，打印過(guò)程中不影響正常的工作。
可查閱病人不同時(shí)期不同項(xiàng)目做的檢驗(yàn)結(jié)果。
可對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行項(xiàng)目分析，根據(jù)結(jié)果的歷史檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行趨勢(shì)分析。
可對(duì)檢驗(yàn)進(jìn)行合并與復(fù)制。
系統(tǒng)對(duì)危急值報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)提示，并記錄危急報(bào)告處理日志記錄，并實(shí)時(shí)反饋到醫(yī)生工作站，同時(shí)對(duì)危急報(bào)告的查閱情況與處理情況進(jìn)行自動(dòng)提示。
5）微生物模塊
樣本號(hào)可以每天從1號(hào)開(kāi)始，或一直累加模式兩種選擇；
細(xì)菌結(jié)果多種輸入方式（MIC法、DISK法、簡(jiǎn)單輸入法）；
多種統(tǒng)計(jì)方式，以及靈活自定義報(bào)表；
支持WHONET數(shù)據(jù)接口，可以將微生物系統(tǒng)數(shù)據(jù)導(dǎo)入WHONET5.3及以上版本以便進(jìn)行更進(jìn)一步的分析統(tǒng)計(jì)及學(xué)術(shù)交流；
可與多種微生物測(cè)試儀器進(jìn)行雙向通訊，自動(dòng)提取細(xì)菌藥敏結(jié)果。
可對(duì)細(xì)菌藥敏結(jié)果進(jìn)行手工編輯。
培養(yǎng)過(guò)程記錄日志功能。
可對(duì)微生物報(bào)告進(jìn)行同檢復(fù)制。
并對(duì)微生物報(bào)告信息進(jìn)行條碼打印。
6）報(bào)告審核
提供檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核及檢驗(yàn)報(bào)告審核；
檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核包括超出正常值、極限值、歷史結(jié)果、嚴(yán)格約束，報(bào)告審核包括自動(dòng)審核和手工審核，對(duì)于超出正常值或生命極限范圍的檢驗(yàn)結(jié)果，系統(tǒng)會(huì)使用不同的標(biāo)識(shí)提醒操作人員；
自動(dòng)列出該病人相同檢驗(yàn)項(xiàng)目以前的檢驗(yàn)結(jié)果，報(bào)告歷次同類檢驗(yàn)報(bào)告及該病人的歷次相關(guān)其他類別報(bào)告，方便審核人員比較；
電子簽名，系統(tǒng)支持報(bào)告簽名為電子簽名方式而非印刷打印方式；
圖文報(bào)告，帶圖形、圖像報(bào)告系統(tǒng)應(yīng)支持報(bào)告的多處打印而非本機(jī)打印方式；
報(bào)告格式可進(jìn)行自定義化處理，可實(shí)現(xiàn)單排，雙排，有圖無(wú)圖。
7）報(bào)告發(fā)布
系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)報(bào)告自動(dòng)發(fā)布至醫(yī)生工作站，醫(yī)生可以直接調(diào)閱檢驗(yàn)科審核發(fā)布的報(bào)告；
實(shí)現(xiàn)病人可從自助機(jī)上查看打印檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)現(xiàn)導(dǎo)診臺(tái)處進(jìn)行統(tǒng)計(jì)打印檢驗(yàn)報(bào)告。
8）查詢統(tǒng)計(jì)
系統(tǒng)的病人記錄查詢模塊，可以提供簡(jiǎn)單、快捷地查詢病人記錄的功能?？梢允褂枚喾N查詢方式，在任意時(shí)間范圍，迅速查詢病人歷次的檢驗(yàn)結(jié)果記錄。
實(shí)現(xiàn)工作量、財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)：按檢驗(yàn)項(xiàng)目、送檢單位、病人類別、檢驗(yàn)儀器、開(kāi)單醫(yī)生、檢驗(yàn)人員等條件統(tǒng)計(jì)一段時(shí)間內(nèi)所做項(xiàng)目數(shù)量和收入情況統(tǒng)計(jì)。
綜合統(tǒng)計(jì)，操作者可根據(jù)需求自定義統(tǒng)計(jì)條件進(jìn)行檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)。
危急報(bào)告查詢統(tǒng)計(jì)功能
檢驗(yàn)結(jié)果查詢統(tǒng)計(jì)：可根據(jù)結(jié)果的范圍，性質(zhì)等進(jìn)行查詢統(tǒng)計(jì)。
標(biāo)本追蹤功能，可查閱標(biāo)本從申請(qǐng)到完成各個(gè)階段的處理情況。
9）質(zhì)控管理
系統(tǒng)提供了規(guī)范的項(xiàng)目質(zhì)控參數(shù)設(shè)置功能。
可對(duì)儀器質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)提取，也可進(jìn)行手工提取。
可根據(jù)相關(guān)的質(zhì)控規(guī)則對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行圖文分析，并得出相關(guān)失控或警告質(zhì)控點(diǎn)。
10)儀器接口
儀器管理器，實(shí)現(xiàn)各類設(shè)備儀器與信息系統(tǒng)的信息通訊，支持單向數(shù)據(jù)采集、儀器控制、雙向通訊等輔助儀器實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，從而降低人為干預(yù)程度減少出錯(cuò)進(jìn)一步提高工作效率。
數(shù)據(jù)安全，系統(tǒng)在進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)通訊的同時(shí)出于對(duì)安全性、可靠性考慮自動(dòng)進(jìn)行儀器原始數(shù)據(jù)備份。
11)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護(hù)
LIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)維護(hù)包括專業(yè)組，儀器，檢驗(yàn)項(xiàng)目，組合項(xiàng)目，標(biāo)本，參考范圍，以及相關(guān)聯(lián)信息的匹配功能。醫(yī)囑與檢驗(yàn)項(xiàng)目匹配功能。
12）檢驗(yàn)申請(qǐng)
快速的化驗(yàn)單生成模塊，只需要輸入唯一標(biāo)志病人的信息，然后輸入大夫的檢驗(yàn)醫(yī)囑，確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)將該電子化檢驗(yàn)申請(qǐng)單通知檢驗(yàn)科相關(guān)科室。
13）護(hù)士標(biāo)簽打印
護(hù)士站對(duì)與已經(jīng)申請(qǐng)但尚未采樣的申請(qǐng)單打印成標(biāo)簽，用來(lái)貼在標(biāo)本的容器外面。系統(tǒng)可以根據(jù)日期，標(biāo)本號(hào)，病歷號(hào)，打印標(biāo)志，緊急程度等各項(xiàng)條件來(lái)打印不干膠標(biāo)簽。
14）儀器數(shù)據(jù)接收
實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)接收，安全可靠，先進(jìn)的處理方式和成熟的經(jīng)驗(yàn)，保證原始數(shù)據(jù)的完整性和可靠性。
15）科室結(jié)果審核
系統(tǒng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的自動(dòng)核對(duì)。結(jié)果嚴(yán)重超界報(bào)警，避免人為的失誤給醫(yī)院帶來(lái)的損失。
16）科室結(jié)果查詢：可以按病歷號(hào)或病人其他信息，查詢病人結(jié)果和歷史記錄。協(xié)助醫(yī)師可以對(duì)病人的病情做出準(zhǔn)確的診斷。
三、軟件平臺(tái)要求
1. 前端開(kāi)發(fā)工具：如采用面向?qū)ο蟮木幊陶Z(yǔ)言，并且具有強(qiáng)大的WEB程序開(kāi)發(fā)能力。
2. 具有良好的獨(dú)立第三方開(kāi)發(fā)和二次開(kāi)發(fā)能力。
三、系統(tǒng)設(shè)計(jì)要求
1. 實(shí)用性
（1）信息流程合理。
（2）軟件要易學(xué)、易操作、提示清晰、幫助豐富與風(fēng)格一致。
（3）系統(tǒng)響應(yīng)速度快，尤其是數(shù)據(jù)錄入、查詢時(shí)要求沒(méi)有停頓感。
（4）便于維護(hù)和管理，有利于故障跟蹤、檢查和排除。
2. 靈活性
（1）在給定的權(quán)限內(nèi)可任意查詢所需的各類數(shù)據(jù)，并可以表格形式打印出來(lái)。
（2）在權(quán)限內(nèi)可根據(jù)需要方便地設(shè)定各種形式的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和報(bào)表格式而無(wú)需重新編程。
（3）有五筆、拼音、編碼、英文及項(xiàng)目（手寫）方式的輸入，有公用和單用戶的輸入模板和輸入記憶功能。
3. 安全性
（1）確保系統(tǒng)不受任何外來(lái)的侵入和干擾。
（2）采用網(wǎng)卡地址核對(duì)、數(shù)據(jù)操作權(quán)限分配與身份驗(yàn)證多種方式聯(lián)合管理操作終端。
（3）除應(yīng)用服務(wù)器可操作數(shù)據(jù)服務(wù)器中的數(shù)據(jù)外，其它任何用戶不能登錄到數(shù)據(jù)服務(wù)器。
（4）系統(tǒng)必須設(shè)有用戶上網(wǎng)權(quán)限、系統(tǒng)登錄權(quán)限、文件使用權(quán)限、功能使用權(quán)限等多方位的靈活的權(quán)限設(shè)置功能。
（5）數(shù)據(jù)安全性高，不能發(fā)生數(shù)據(jù)丟失、數(shù)據(jù)混亂、數(shù)據(jù)未授權(quán)被修改的情況；對(duì)每天的數(shù)據(jù)自動(dòng)異地備份到網(wǎng)管員機(jī)器，不影響歷史數(shù)據(jù)的查詢并保證數(shù)據(jù)一致與安全。
四、售后服務(wù)和人員培訓(xùn)：
1、售后服務(wù)：
要求投標(biāo)單位提供良好周到的售后服務(wù)承諾和方案，包括：保修期限、維護(hù)響應(yīng)時(shí)間、聯(lián)系方式、定期巡訪、保期后維護(hù)，軟件升級(jí)、功能擴(kuò)展、接口擴(kuò)展及預(yù)計(jì)產(chǎn)生的費(fèi)用等等。
2、人員培訓(xùn)：
⑴ 要求投標(biāo)單位提供良好周到操作及維護(hù)人員培訓(xùn)計(jì)劃，要求每位操作人員都能熟悉和掌握軟件的各種功能的應(yīng)用，并要求在不低于1個(gè)月內(nèi)有相關(guān)技術(shù)人員留守，隨時(shí)解決和處理在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中出現(xiàn)的問(wèn)題。
⑵ 要求投標(biāo)單位提供良好和詳細(xì)的軟件維護(hù)人員計(jì)劃，對(duì)我院網(wǎng)管技術(shù)人員進(jìn)行軟件維護(hù)培訓(xùn)，并按要求提供詳細(xì)的技術(shù)資料、數(shù)據(jù)字典等。
3、良好的售后、周全的培訓(xùn)、技術(shù)資料的移交和保期后合理的服務(wù)收費(fèi)是該項(xiàng)目招標(biāo)中重要的考良標(biāo)準(zhǔn)之一，同等條件下，我們將予以優(yōu)先考慮。
五：驗(yàn)收及付款：
該項(xiàng)目采用后付款方式，安裝、客戶化維護(hù)、測(cè)試、培訓(xùn)及實(shí)際應(yīng)用符合要求，相關(guān)技術(shù)資料移交完畢后，由中標(biāo)方書(shū)面提出驗(yàn)收申請(qǐng)，我院將組織相關(guān)人員對(duì)該項(xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格1個(gè)月內(nèi)，支付該項(xiàng)目總費(fèi)用的95%，余下5%保修期后付清。
第三章 商務(wù)要求：
一、參加投標(biāo)的單位需提供以下資質(zhì)材料：
1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、法人委托書(shū)、參加投標(biāo)人身份證原件及加蓋公司印章影印件，
2、軟件著作證、軟件企業(yè)認(rèn)證、軟件產(chǎn)品認(rèn)證、高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證等加蓋公司印章影印件，以及投標(biāo)單位認(rèn)為有必要要向院方展示的其它相關(guān)資質(zhì)證明材料的加蓋公司印章復(fù)印件；
3、注冊(cè)資金200萬(wàn)元以上，公司具有2年以上醫(yī)院相關(guān)軟件開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并提供相應(yīng)業(yè)績(jī)名單。
3、投標(biāo)單位須提供：詳細(xì)的技術(shù)方案、實(shí)施方案、售后服務(wù)及培訓(xùn)方案等技術(shù)資料，以及投標(biāo)單位認(rèn)為有必要提供的合理化建議、軟件功能說(shuō)明等相關(guān)技術(shù)資料等
4、在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件內(nèi)容有虛假的資料或在實(shí)質(zhì)性方面失實(shí)或不完整時(shí)，投標(biāo)人將被依法追究責(zé)任；
5、本次招標(biāo)及招標(biāo)文件不收取投標(biāo)單位任何費(fèi)用，同樣，無(wú)論投標(biāo)結(jié)果如何，投標(biāo)方自行承擔(dān)與投標(biāo)有關(guān)的全部費(fèi)用。
二、開(kāi)標(biāo)、評(píng)標(biāo)、答疑
1、開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)及時(shí)間：
定于：2014年07月11 日上午9:30在長(zhǎng)沙市第三醫(yī)院門診樓六樓會(huì)議室正式開(kāi)標(biāo)， 屆時(shí)請(qǐng)各投標(biāo)單位將密封的投標(biāo)文件（注：投標(biāo)文件一式二份）遞交到開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，由院方對(duì)投標(biāo)資質(zhì)進(jìn)行審核認(rèn)定后，公開(kāi)唱標(biāo)。
2、評(píng)標(biāo)：
醫(yī)院將組織相關(guān)人員成立評(píng)標(biāo)小組，公開(kāi)、公平、公正對(duì)投標(biāo)單位的投標(biāo)文件進(jìn)行評(píng)審，評(píng)定最終中標(biāo)單位。
院方保留現(xiàn)場(chǎng)詢問(wèn)，再次詢價(jià)等方面的權(quán)力；
3、答疑：
院方接受投標(biāo)單位對(duì)招標(biāo)文件的答疑，如有疑問(wèn)，請(qǐng)于2014年07月 9日下午05點(diǎn)前，以書(shū)面或電子郵件的方式進(jìn)行咨詢，院方將在2014年07月10 日上午12點(diǎn)以前統(tǒng)一進(jìn)行書(shū)面答疑。